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易盛2娱乐平台报道:恒瑞医药上半年赚了19亿 重磅级创新药短期内业绩贡献受限
作者:管理员    发布于:2018-08-11 12:00:11    文字:【】【】【
摘要:易盛2娱乐平台报道:恒瑞医药上半年赚了19亿 重磅级创新药短期内业绩贡献受限
易盛2娱乐平台报道:今年上半年,恒瑞医药的收入和净利润同比增长20%以上,分别达到约77.61亿元和1910亿元。增长率略高于去年同期,也高于市场预期。恒瑞医药是中国最大的抗肿瘤药物,外科药物和造影剂研发和生产基地之一。这三个领域对公司业绩的贡献率约为80%,其中抗肿瘤药物占收入的40%以上。 %(去年的年度报告数据)。在今年的中期报告中,公司没有单独列出每个产品领域的收入,但产品结构可能仍然稳定,因为基本产品线没有显着变化。 值得注意的是,恒瑞医药在“中国日报”中提到,从今年开始,公司建立了产品线划分系统,并在公司层面建立了癌症部门,影像部门和综合产品部门,以促进分销的改革。线路和转型营销模式,上半年的业绩表明,公司的改革取得了一定的成效。随着销售结构的调整,恒瑞医药的销售费用,特别是营销和其他市场费用继续快速增长。数据显示,公司今年上半年的销售费用达到28.01亿元,比上年增长近23%,占收入比重。它达到了36%,略低于上一年。学术推广和创新药物专业化平台建设等市场支出接近23亿元,占销售费用的80%以上,说明公司的学术推广营销。依靠的方式。 此外,由于持续的研发投入,恒瑞医药的管理费用也增加了近30%。今年上半年,公司研发投入达到9.95亿元,同比增长27%以上,占总收入的12.82%。该指数在五年内达到公司最高水平,表明该公司的研发投入强度不断增加。值得一提的是,今年6月初,恒瑞药业宣布该公司自主研发的聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子(长效G-CSF),适用于非骨髓癌患者,噻吩选择注射液(简称作为19K)获得了注册和新药证书,并于7月宣布正式上市。这也是恒瑞药业于2011年上市后推出的第三种创新药物,并于2015年推出了阿帕替尼。 该新药于2008年提交临床试验申请。经过十多年的批准,上市过程非常曲折。早在2013年3月,恒瑞医药就提交了一份上市申请,但它赶上了2015年的临床自我检查。该公司2016年5月撤回申请,并于去年3月再次提交申请。虽然没有获得批准的优先权,但最终获得了上市许可,成为中国第一个拥有自主知识产权的长效G-CSF产品。 该产品受到市场的高度期待。目前,只有石家庄集团的Shikei集团的JinyouliChangrui Pharmaceutical Co.,Ltd。的Xinruibai分别于2011年和2014年上市,没有进口产品上市。根据PDB数据,去年金优力和新瑞柏样本医院的销售额分别为2.03亿元和2.45亿元,基本上分别占其中的一半。在恒瑞医药19K上市后,长期G-CSF产品市场将形成三管齐下的局面,但很多人认为19K将会到来。根据中信建业证券研究报告,虽然恒瑞医药品种上市较晚,但市场表现较好,预计年销售额将超过10亿元。天丰证券等机构也抱有同样的期望。并且认为它有望在apatinib之后成为公司重产品10亿元。然而,作为后来者,如果想要实现突破,恒瑞医药可能必须加强促销。 19K对公司短期业绩的贡献可能有限。 除了19K,恒瑞药业还拥有多项今年批准注册的产品。根据界面记者的初步统计,截至目前,包括19K在内,恒瑞药业已有6种产品获得注册(包括一种产品注册),19K是一种由公司自主研发的创新药物。其他五种产品均获得了首批仿制品,涉及公司的主要产品,如抗肿瘤和麻醉。该公司未来的产品线将进一步丰富。在制剂国际化方面,恒瑞医药也迎来了集约化收获。自今年年初以来,三种产品的ANDA(美国仿制药申请)已获批准,这意味着这些产品已获得在美国上市的资格;此外,一种产品的ANDA已被临时批准。据初步统计,自2011年恒瑞医药首次获得ANDA批准以来,已有13种制剂产品在美国销售,但今年仅获得4种,表明该公司的准备工作已加速进入海运。 另外,恒瑞医药今年也是如此还有15种产品在临床阶段取得了进展,其中2种产品已进入临床III期,其中9种是用于治疗肿瘤的产品。多个产品进入临床阶段也是公司继续投入研发的重要因素。丰富的研究产品线也给了资本市场相当大的期望。自今年年初以来,恒瑞药业的股价去年继续保持增长态势。 6月7日,它创下每股83.29元的历史新高。市场价值也突破3000亿元,成为中国第一家站在这一水平上市的制药公司。然而,市场对公司高估的疑虑并不是势不可挡,再加上随后的市场波动和行业调整,300亿元的市值已经成为一种短暂的狂欢。目前,恒瑞医药的市值已降至2469亿元。 8月9日,继续下跌的股价继续强劲反弹。当日涨幅为7.04%,收于67.05元/股。

                       
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